“润无止境” 中外干眼诊疗创新峰会在昆举办，共探干眼诊疗发展新方向

       2026 年 8 月 7 日至 9 日，第八届角膜与眼表疾病新技术创新大会、第四届国际泪膜与眼表学会中国分会（TFOS China）学术大会，同步联合第五届眼和视光疾病国家临床医学研究中心干眼与眼表疾病学术年会，在云南昆明举办。

       借着这场重磅学术盛会的契机，兴齐眼药特别主办 “润无止境 —— 中外干眼诊疗创新峰会”。本次峰会邀请刘祖国教授、陈蔚教授共同担任主席，TFOS 创始人 David A. Sullivan 教授、TFOS 执行理事 Amy Gallant Sullivan，以及吕帆教授、李炜教授、魏来教授担任分享讲者；刘海教授、刘洋教授负责环节主持，傅瑶教授、余曼教授、谢华桃教授参与研讨。与会专家围绕干眼抗炎治疗、眼表保护、近视防控等行业热点，结合前沿科研成果和真实临床经验开展多层次交流探讨，为干眼的临床诊疗和学科建设带来新的思路与参考。

       放眼国际前沿，携手开辟干眼学术新赛道

       温州医科大学附属眼视光医院陈蔚教授在开场致辞中谈到，干眼并不是简单滴眼药水补水就能解决的问题。想要做好干眼管理，既需要调整日常生活方式，也需要多种治疗方案相互配合、联合干预。

       厦门大学眼科研究所刘祖国教授介绍，干眼是全球高发的眼表疾病。在国内，干眼发病率相比其他眼科疾病高出 5%~10%，疾病负担较重。本次大会汇聚了国内外众多权威专家，其中不乏国际知名学者。大家把讨论重心放在干眼精准诊断、长期系统化管理以及疾病控制策略上，目标是给临床医生提供更优质、可行的诊疗方案。

       深挖前沿研究，为临床诊疗赋能

       来自哈佛大学医学院的 David A. Sullivan 教授，重点解读了环境因素对眼表健康的影响。他将环境暴露风险分为两大类：一类是气候条件，包括温度、湿度、风速、海拔、紫外线、过敏原等；另一类是各类污染，涵盖室外废气、颗粒物，还有室内照明、空调、建材挥发物等。这些影响因素并不是单独起作用，而是互相交织，形成复杂的影响链条。

       干眼、过敏性眼病、翼状胬肉等，都和环境风险明确相关。极端天气、气温反复波动，也进一步加大了眼表疾病的防控难度。不过目前，很难对污染物暴露情况做统一量化和标准化评估，也限制了学界对因果关系的进一步验证。同时，David A. Sullivan 教授也对兴齐眼药长期以来支持 TFOS 的工作表达了感谢。

       刘祖国教授现场解读了国内二十余位顶尖眼科专家共同梳理形成的干眼抗炎药物专家建议。这份建议提出干眼抗炎要走分层管理的思路：干眼的核心逻辑是泪液高渗，持续激活眼部免疫反应，形成 “炎症 — 眼表损伤” 的恶性循环。临床上可以根据眼部充血、角膜染色情况，把干眼分成轻、中、重三个等级，采用阶梯式治疗方案。

       轻度干眼可以选用免疫调节剂 0.05% 环孢素滴眼液（Ⅱ）或者非甾体抗炎药；中重度干眼可短期配合糖皮质激素，病情稳定后，换成 0.05% 环孢素长期维持；如果治疗效果不理想再升级方案，重度患者还可以搭配物理治疗或者手术干预。

       0.05% 环孢素滴眼液（Ⅱ）能够抑制 T 细胞活化，从源头阻断炎症，持续改善泪液分泌，坚持足疗程用药、定期随访，是治疗见效的关键。

       TFOS 执行理事 Amy Gallant Sullivan 分享了眼周美妆护肤品和眼表健康的关联。护肤品会依靠成分毒性、破坏泪膜、损伤睑缘、带来污染等多种方式伤害眼表。她给出一套五步管理方案：主动询问患者日常使用的眼周产品、检查睑缘和眼表状态、手术前停用高风险美妆产品、换成无香精、低刺激的安全产品、术后分阶段恢复化妆护肤。

       吕帆教授则聚焦近视和干眼之间的关联。他提到，近视人群更容易患上干眼，而且近视度数越高，干眼症状往往越重。副交感神经可以调控脉络膜厚度和泪腺分泌，这或许是近视合并干眼背后重要的机制。

       现在主流的近视干预方式包括光学矫正、低浓度阿托品滴眼液等，像 OK 镜、多焦软性角膜接触镜这类常用手段，本身就容易带来眼表问题：OK 镜会降低泪膜稳定性、升高炎症因子，多焦软镜也会破坏泪膜三层结构。所以在近视防控随访里，泪膜功能应当作为常规监测指标，还要持续关注不同干预手段长期使用对眼表带来的差异化影响。

       国内已经获批 0.01%、0.02%、0.04% 三种浓度阿托品。阿托品会按浓度高低，不同程度降低基础泪液分泌、影响泪膜稳定；其中 0.01% 对眼表影响很小，0.05% 带来的改变只是短暂、可逆的，整体安全性可控。

       李炜教授重点围绕睑板腺功能障碍（MGD）展开分享。MGD 属于慢性眼表病，特征是睑板腺末端导管堵塞、油脂分泌异常，而炎症在整个发病过程里扮演核心角色：炎症会打乱睑板腺脂质代谢、阻碍腺体干细胞正常增殖分化，还会造成腺泡细胞凋亡、导管上皮角化，让腺体慢慢萎缩；同时诱发睑缘、结膜慢性炎症，升高泪液里的炎症因子，损伤角膜上皮，形成眼表微环境的恶性循环。因此，抗炎是 MGD 管理的重中之重。

       0.05% 环孢素属于局部免疫调节剂，通过抑制 T 细胞和炎症信号通路，减轻 MGD 引发的眼表免疫炎症。2023 版中国 MGD 专家共识已经推荐它用于抗炎治疗，尤其适合反复发作、需要长期维持治疗，或是合并免疫异常的患者，是 MGD 抗炎治疗里的优选药物。

       魏来教授从干眼炎症底层机制切入，他表示干眼的发病伴随免疫调节紊乱、炎症不断放大。多种半乳糖凝集素对眼表有着双向调节作用，γδT 细胞分泌的 IL-17A 也是局部炎症的关键推手，这些机制也给干眼抗炎治疗提供了新靶点。

       0.05% 环孢素滴眼液（Ⅱ）能够抑制 T 细胞活化、阻断炎症通路，减少泪腺、杯状细胞凋亡，促进泪液和黏蛋白分泌，打断干眼恶性循环，还能减轻用药后的眼部刺激。这款药物也被纳入 TFOS DEWS III 治疗指南，作为干眼一线治疗用药，给临床提供可靠选择。

       中外专家同台研讨，碰撞多元学术观点

       峰会专门设置中外专家对话研讨环节，由云南大学附属医院刘海教授、武汉大学中南医院刘洋教授共同主持，国内外专家围绕临床热门问题展开深度交流。

       议题一：0.05% 环孢素滴眼液（Ⅱ）浓度优势如何？长期治疗是否需要选用更低浓度？

       David A. Sullivan 教授提出，环孢素干眼治疗方案的制定，必须依托剂量 - 效应研究证据，依靠持续积累的临床数据，验证对应浓度的疗效和安全性。从上世纪 80 年代美国相关研究开始，行业就达成共识：只有验证有效的浓度，才适合用于临床。0.05% 环孢素滴眼液早在 2002 年就在美国获批上市，拥有长达二十多年的临床使用经验。

       余曼教授介绍，环孢素最早用于器官移植领域，是经典的抗炎药物。过往临床试验对比过 0.05% 以及更高浓度的环孢素，发现提高浓度并不会明显提升治疗效果，反而更容易出现眼部刺激不适。经过长期临床验证，0.05% 这个浓度，平衡了药效和眼表舒适度，是更合适的选择。

       谢华桃教授补充，这款 0.05% 环孢素滴眼液（Ⅱ）搭载 Ailic-Tech® 创新制剂技术，药物平均粒径只有传统制剂的七分之一，水溶性更好，能够明显降低用药刺激和不良反应。产品采用无防腐剂的独立包装，规避了长期用防腐剂带来的眼表损伤风险；同时药物稳定性好，无需冷藏储存，使用方便，适配干眼这种慢性病长期管理的需求。

       议题二：0.05% 环孢素滴眼液（Ⅱ）作为干眼一线用药，临床定位与安全性如何？

       傅瑶教授从药理角度解释，该药物是眼部局部用药、浓度不高，进入全身血液的药量极低，对肝肾功能几乎没有负担。她所在医院参与了该药上市后的四期临床，项目一共纳入两千多名受试者，整体不良反应发生率仅 7% 左右，没有出现全身性不良反应。

       David A. Sullivan 教授评价，环孢素用于干眼抗炎，是领域内很重要的突破。干眼、干燥综合征、移植后抗宿主病等以泪液严重缺乏为特点的眼病，抗炎治疗都十分关键。TFOS 相关报告也证实，干眼患者泪液里炎症因子明显增多，这正是开展抗炎治疗的重要依据。

       Amy Gallant Sullivan 再次提醒大家重视眼周化妆品风险：化妆品成分繁杂，很多具备神经毒性的物质，并没有专门在干眼人群中做安全性测试，容易诱发或者加重干眼。化妆品伤害范围不只是泪膜，还会累及整个眶周组织。她建议尽量少用防水型眼周产品、防水睫毛膏，并且一定要做好彻底卸妆清洁。

       凝聚共识，助力干眼临床诊疗持续优化

       整场峰会围绕环境因素、抗炎方案、美妆产品影响、近视防控、睑板腺功能障碍等多个方向充分研讨，集中展示了当下干眼领域最新科研进展和临床实践经验。依托充足循证证据，0.05% 环孢素滴眼液（Ⅱ）在干眼抗炎管理中具备重要价值。

       本次峰会搭建起高水平的国际学术交流平台，方便海内外眼科专家互通有无、协同合作，推动眼科多方向学科共同进步，为干眼临床方案的持续优化注入新动力。